Терапия със стволови клетки за лечение на бъбречна недостатъчност

Последните клинични проучвания от края на 2025 г. и началото на 2026 г. с терапия със стволови клетки за лечение на бъбречна недостатъчност показват революционен напредък в забавянето на болестта и управлението на усложненията. Научните изследвания са насочени основно към пациенти в 3-та и 4-та фаза на Хронична бъбречна недостатъчност (ХБН), като целта е да се предотврати фиброзата и да се отложи или избегне преминаването към диализа.

През януари 2026 г. бяха публикувани изключително обещаващи резултати от фаза 2 на клинично изпитване за автоложна клетъчна терапия (използване на собствени клетки на пациента).

Проучването с клетъчната терапия rilparencel (представено и на престижния конгрес ASN Kidney Week) доказва значително стабилизиране на скоростта на гломерулна филтрация (eGFR) при пациенти с диабет тип 2.

Близо 70% от лекуваните пациенти показват подобрена или стабилна бъбречна филтрация на шестия месец, в сравнение с едва 27.4% при плацебо групата. Терапията ефективно намалява протеинурията (отделянето на протеин в урината).

• Проблемът: При пациенти в последен стадий на бъбречна недостатъчност се прави операция за създаване на артериовенозна фистула (AVF) за нуждите на хемодиализата. Тези фистули обаче се стесняват и затварят в над 60% от случаите поради съдово възпаление.
• Решението: Изследователите успешно трансплантират мезенхимни стволови клетки от собствената мастна тъкан на пациента директно в стената на съда. Клетките блокират стесняването на вената, което позволява на пациентите да останат на диализа по-дълго и по-безопасно, докато чакат ред за донорски бъбрек.