Проучването CHLA обяснява как стволовите клетки забавят прогресията при синдром на Алпорт
Ново проучване, финансирано от CIRM, което развива терапия със стволови клетки за рядко бъбречно заболяване показва, че стволовите клетки отделят малки везикули, които по същество действат като гъби, като улавят протеина, за който се смята, че е отговорен за увреждането на бъбреците.
Клетките в бъбреците освобождават протеин, наречен VEGF, стимулатор на растежа на нови кръвоносни съдове, който играе важна роля за поддържането на точния баланс на капилярите в кръвотворните структури на бъбреците. Прекомерните нива на VEGF са свързани с много заболявания, включително бъбречни заболявания като синдром на Алпорт.
Синдромът на Алпорт представлява генетично бъбречно заболяване, съчетано с глухота. Инжектирането на стволови клетки забавя хода на прогресията на бъбречната фиброза при животни със синдрома на Алпорт, повишавайки бъбречната функция и подобрявайки преживяемостта.