Френската фармацевтичена компания Санофи купува американската Биовератив

Френският фармацевтичен гигант Санофи (Sanofi) купува американската компания за лекарствени средства срещу хемофилия Биовератив (Bioverativ) за 11,6 милиарда долара, предаде Асошиейтед прес. Обявената днес сделка, която според Санофи ще подкрепи усилията й в областта на редките заболявания, е поредната във фарма

Френският фармацевтичен гигант Санофи (Sanofi) заяви днес, че се е съгласил да придобие Биовератив (Bioverativ) за 11,6 милиарда долара. Биовератив е биофармацевтична компания, специализирана за производството на лекарствени средства за лечението на хемофилия и други редки заболявания на кръвта.

Предвижда се сделката да завърши през следващите три месеца, се посочва в съобщението на френската компания.

Зареждане на продукти...

Учени откриват ново лекарство за Алцхаймер

Учени от King's College London откриха, че експериментално лекарство, първоначално разработвано за лечение на травми на гръбначния стълб, може успешно да възстановява ДНК повреди и да намалява възпалението в мозъка при болестта на Алцхаймер.

Лекарството, известно като KCL-286, даде окуражаващи резултати в миши модел на болестта на Алцхаймер. За разлика от леченията, които се фокусират предимно върху натрупването на токсични протеини в мозъка, този подход е насочен към допълнителни процеси, които могат да започнат много преди болестта да достигне напредналия си стадий.

Двугодишно проучване не е открило полза от приемането на добавки с рибено масло

Изненадващо мащабно двегодишно клинично проучване, публикувано в научните издания, установи, че масово приеманите добавки с рибено масло успешно доставят Омега-3 киселини до мозъка, но не подобряват паметта и не предпазват от свиване на мозъка, свързано

Учени обръщат 60 години стареене в човешките клетки

Учени от Университета в Бон постигнаха нов успех в регенеративната медицина, като успяха да превърнат кръвни клетки от 80-годишен донор в невронни стволови клетки, чиято молекулярна възраст съответства на човек под 20 години.

Персонализираната mRNA терапия намалява рецидивите на заболяването с 42% в сравнение със стандартното лечение

На годишния конгрес на Европейското общество по медицинска онкология (ESMO) бяха публикувани официалните данни от фаза 3 на клиничното проучване на иновативната иРНК ракова ваксина intismeran.