Eксперименталното лекарство daraxonrasib
На 14 септември 2026 г. Американската агенция за храни и лекарства (FDA) официално предостави статут на „пробив в терапията“ (Breakthrough Therapy Designation) на експерименталното лекарство daraxonrasib в комбинация с химиотерапия. Решението е насочено към пациенти с метастазирал аденокарцином на панкреаса, които не са провеждали системно лечение досега (първа линия на терапия).
Статутът е даден въз основа на данни от клинично изпитване фаза 1/2, при което комбинацията от новото лекарство с традиционна химиотерапия е постигнала 58% процент на обективен отговор при пациенти с RAS-мутации. Това е изключително висок резултат за рак на панкреаса, който е сред най-агресивните и трудни за лечение онкологични заболявания.